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    修改《藥品廣告審查辦法》等三部規章

    發布時間:2018-12-28    來源:國家市場監督管理總局令

    市場監管總局網站消息,為貫徹落實《國務院關于加快推進全國一體化在線政務服務平臺建設的指導意見》、《國務院關于在全國推開“證照分離”改革的通知》、《國務院辦公廳關于加快推進與政務服務“一網通辦”不相適應的法規規章修訂等工作的通知》等文件精神,市場監管總局決定對《藥品廣告審查辦法》、《醫療器械廣告審查辦法》和《計量標準考核辦法》三部規章作出修改。


    以下為文件全文:


    國家市場監督管理總局令第4號


    《市場監管總局關于修改<藥品廣告審查辦法>等三部規章的決定》


    《市場監管總局關于修改<藥品廣告審查辦法>等三部規章的決定》已經國家市場監督管理總局局務會議審議通過,現予公布,自公布之日起施行。


    局長 張茅


    2018年12月21日


    市場監管總局關于修改《藥品廣告審查辦法》等三部規章的決定


    (2018年12月21日國家市場監督管理總局令第4號公布)


    為貫徹落實《國務院關于加快推進全國一體化在線政務服務平臺建設的指導意見》(國發〔2018〕27號)、《國務院關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)、《國務院辦公廳關于加快推進與政務服務“一網通辦”不相適應的法規規章修訂等工作的通知》(國辦函〔2018〕69號)等文件精神,市場監管總局決定對下列規章作出修改:


    一、對《藥品廣告審查辦法》作出修改


    (一)將第八條第一款中的“申請藥品廣告批準文號,應當提交《藥品廣告審查表》(附表1),并附與發布內容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請的電子文件,同時提交以下真實、合法、有效的證明文件”修改為“申請藥品廣告批準文號,應當提交《藥品廣告審查表》(附表1)、與發布內容相一致的樣稿(樣片、樣帶),以及以下真實、合法、有效的證明文件”。


    刪除第二款。


    (二)將第十四條修改為“對按照本辦法第十二條、第十三條規定提出的異地發布藥品廣告備案申請,藥品廣告審查機關應當制作告知承諾書,向申請人提供示范文本,一次性告知備案條件和所需材料。對申請人承諾符合條件并提交材料的,當場予以備案。”


    二、對《醫療器械廣告審查辦法》作出修改


    (一)將第八條第一款中的“申請醫療器械廣告批準文號,應當填寫《醫療器械廣告審查表》,并附與發布內容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和醫療器械廣告電子文件,同時提交以下真實、合法、有效的證明文件”修改為“申請醫療器械廣告批準文號,應當提交《醫療器械廣告審查表》、與發布內容相一致的樣稿(樣片、樣帶),以及以下真實、合法、有效的證明文件” 。


    刪除第二款。


    (二)將第十一條第一款中的“20個工作日”修改為“10個工作日”。


    三、對《計量標準考核辦法》作出修改


    (一)將第八條第一款第一項修改為“計量標準考核(復查)申請書和計量標準技術報告”。


    (二)將第九條第一款第一項修改為“計量標準考核(復查)申請書和計量標準技術報告”。


    本決定自公布之日起實施。

    (本文系轉載,如有侵權,請聯系刪除。)


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